好品质选佰鸿更专业

12年专业研发生产·服务上市公司200+·世界500强企业指定供应商

全国服务热线

0769-81293773

风淋室保质期几年,风淋室的使用寿命

2021-01-12 16:50广东诚信风淋室制造中心
 
二维码
42

许多风淋室用户在日常的使用过程中不知道如何才能维护好风淋室,以至于平时在真正要使用的过程中出现了不该出现的故障,影响了日常的工作需要,风淋室的日常使用过程中的维护是非常重要的,接下来佰鸿小编给大家介绍一下:“风淋室保质期几年,风淋室的使用寿命”供大家参!

风淋室保质期几年

风淋室保质期几年:

1.一般来说,风淋室配套专用的初效过滤器在3-6个月左右就可以清洗一次,清洗次数在3次以上,高效过滤器一般在2年左右就得考虑更换,当然这只是风淋室厂家对大部分用户的建议,实际分析如下:

2.风淋室采用压差测量装置测量过滤器是否达到设计终阻力,是确定过滤器寿命的较好方法。只要过滤器达到设计终阻力,就需清洗或更换。

风淋室维护

3.也可以采用经验法确定过滤器的使用寿命,如高效过滤器在正常使用下,2~3年更换一次,但这个数据出入很大。经验数据只能是在特定的工程中,经过风淋室的运行验证,找到适合该风淋室的经验数据,只能供该风淋室使用。若扩大应用范围,寿命偏差不可避免。

4.如KLCFILTER检测更换过大输液车间、固体制剂车间、无菌试验室等风淋室的高效过滤器,使用寿命都在三年以上。

5.所以,空气过滤器寿命的经验值,不可任意扩大应用范围。若系统设计不合理,新风处理不到位,风淋室控尘方案不科学,过滤器的使用寿命肯定较短,有的是用不到一年就得更换。

风淋室使用寿命

风淋室的使用寿命:

想要风淋室活的久必须保养和维护好风淋室,这是直接关系到风淋室工作效率和风淋室使用寿命的,所以需重视这个环节。

1、定期使用仪器测定风淋室设备的各项技术指标,如不符合技术参数要求应及时予以处理。

2、根据实际使用情况,定期将初效空气过滤器中的滤料取下清洗。

3、当发现风速变小时应首先检查初效空气过滤器表面是否发黑,若发黑则说明预过滤器容尘较多,阻增大,即应拆下初效空气过滤器内的无纺布进行清洗或予以调换。

4、当调换或清洗无纺布后,仍不能提高风速则说明高效空气过滤器已经堵塞,造成阻力增大,则应更换高效空气过滤器。

风淋室怎么维护

5、更换高效过滤器时,须拆下喷球板,取出高效过滤器,按照原有高效过滤器的规格型号更换新的高效空气过滤器。安装时应确认高效过滤器上的箭头标记,箭头应指向气流的方向。并确保密封良好,防止渗漏。

6、高效过滤器更换完毕后需确认边框无渗漏现象,并用尘埃粒子计数器进行检测,达到技术指标后方可进行正常工作。

7、定期对电气线路进行检修,如有故障可参照电气原理图进行维修。

8、定期对门进行围护,使电子锁与其锁孔对准,以免锁销卡死。

9、使用温度不得超过50°C,且严禁使用明火。

风淋室寿命

以上的一些内容是我们针对风淋室及时维护方法做的一些解析,希望可以对大家有一定的帮助。如果大家对:“风淋室保质期几年,风淋室的使用寿命”还有不明白的可联系我们客服喔!。关注佰鸿每天更新关于风淋室小知识喔。

昵称:
内容:
提交评论
最新文章

无尘车间安装风淋室起到什么作用,无尘车间风淋室系统

2021-05-08
有关无尘车间洁净室而言,风淋室是必需的机器设备,那无尘车间洁净室为什么要安装风淋室呢,想必大家都不知道原因了吧,下面就由佰鸿小编带着大家来一起了解一下:“无尘车间安装风淋室起到什么作用,无尘车间风淋室系统”。无尘车间安装风淋室起到什么作用:...

无尘净化车间有哪些要求,万级无尘车间设计的详细事项

2021-05-08
无尘车间的车间其本质也是无尘车间的一种,只是有着自己独到的标准和要求,在无尘车间设计过程中有一些特定的注意事项下面佰鸿小编就和大家讲一下:“无��净化车间有哪些要求,万级无尘车间设计的详细事项”。无尘净化车间有哪些要求:一、规定净化系统使运转...

10万级无尘车间投资需要多少钱,10万级洁净无尘车间

2021-05-07
净化车间根据区域环境、净化程度等可以将其划分为4个等级,分别为百级、千级、万级、十万级、三十万级。数值越小,净化级别越高。建造一个十万级净化车间需要投资多少钱呢,影响净化车间价格的因素有很多,今天我们佰鸿小编就具体和大家讲一下:“10万级无...

车间如何做到无尘,无尘车间空气循环原理

2021-05-07
很多食品医药,电子,精密仪器,食品等行业对车间的生产环境要求很高,要求是无尘车间,那么怎么样做到无尘车间呢下面佰鸿小编就和大家讲一下:“车间如何做到无尘,无尘车间空气循环原理”,希望能够帮助到大家。车间如何做到无尘:1、首先我们第一步要做的...

制药厂无尘车间地面材料如何选择,制药厂无尘车间装修资质

2021-05-07
生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系,最大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染,生产出高品质的、卫生安全的药物产品,下面佰鸿小编就和大家讲一下。:“制药厂无尘车间地面材料...

制药厂是无尘车间吗,制药厂无尘车间工程的维护与管理

2021-05-07
制药厂房的无尘车间系统软件出示的空气指数将立即危害在该自然环境中生产制造药品的粒子和微生物菌种环境污染的水准,从而立即危害药品生产制造的品质下面佰鸿小编就和大家讲一下:“制药厂是无尘车间吗,制药厂无尘车间工程的维护与管理”。制药厂是无尘车间...